2024年4月2日，由谈思生物联合上海市生物医药行业协会主办的“CGT Asia第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会”在上海隆重召开，并同期举行了第二届亚太区细胞与基因治疗行业之星（“CGT Awards CGT行业之星”）颁奖盛典。

聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）依托前沿的技术创新能力以及多元化的创新型产品管线布局，成功荣获2024年度“CGT行业之星”——“杰出创新药管线奖”，并获该荣誉榜单第一名。

领奖合影，右二 邦耀生物生产与CMC副总裁谭炳合博士

很荣幸，邦耀生物此次凭借独具创新的多元化产品管线从众多企业中脱颖而出，并以第一名的成绩获评2024年度“杰出创新药管线奖”，颁奖现场由邦耀生物生产与CMC副总裁谭炳合博士代表企业领取荣誉奖杯。持续不断地收获行业奖项认可，不仅是对邦耀生物行业影响力的肯定，也代表着邦耀生物一个个创新药产品与进展备受关注，同时也将激励着邦耀生物未来在CGT领域的发展道路上不断突破！

作为一家聚焦CGT领域的资深企业，邦耀生物始终致力于科研创新的发展。目前，依托细胞治疗与基因编辑技术，邦耀生物已成功搭建基因编辑技术创新平台（CRISTARS^®）、造血干细胞平台（ModiHSC^®）、通用型细胞平台（TyUCell^®）、非病毒定点整合CAR-T平台（Quikin CART^®）、增强型T细胞平台（HyperTCell^®）等五大具有自主知识产权的关键技术平台；且基于这些技术平台打造了多条创新药产品管线，有3个产品（管线代号分别为：BRL-101、BRL-201、BRL-301）已经获的中国IND批准。

其中，BRL-101是邦耀生物推出的首个基于CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品，适应症为输血依赖型β-地中海贫血。其在全球范围内已帮助所有15例患者摆脱输血依赖（100%成功率），首个接受BRL-101基因治疗的患儿已治愈近4年，当前BRL-101已完成了1期临床研究，即将开展关键性2期注册临床研究；BRL-201是基于Quikin CART^®平台开发的世界首个靶向CD19非病毒PD1-CAR-T细胞治疗产品，根据已公布的临床数据表明，患者客观缓解率（ORR）高达100%，完全缓解率（CRR）可达到85.7%，患者长期获益显著高于现有同类病毒CAR-T产品，展示了出色的临床安全性和有效性。至今，全球首位接受BRL-201治疗的患者已无癌生存超过3年；而基于TyUCell^®平台开发的BRL-301，作为通用型异体CAR-T制剂，具有可及性高、成本低、质量稳定等诸多特点，解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点，显示出了极具前景的产业化优势。

未来，邦耀生物仍将继续“以基因编辑引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，与多位临床专家共同携手，赋能基础科研，推动创新产品快速的临床研究和扩展；并继续加大全球化布局，与全球创新生物医药企业一起，助力中国CGT领域发展，造福更多遗传疾病、肿瘤疾病及自身免疫系统疾病等患者。