2022年8月4日-5日，第六届生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店盛大召开。大会历时2天，将聚焦最前沿的技术资讯、解读最新产业政策，汇集200+权威领袖、1500+行业专家，开展10+专题论坛，以主旨报告、圆桌讨论、颁奖盛典等形式全面链接产学研资多方平台，共同为生物医药行业谱写新篇章。

作为一家聚焦于基因治疗和细胞药物研发和转化的创新药企，上海邦耀生物科技有限公司（简称“邦耀生物”）受邀参加此次大会。此外8月5日上午，邦耀生物合伙人、生产和CMC副总裁谭炳合博士将以特邀演讲嘉宾身份参加会议，以《通用型CAR-T技术的开发和CMC考虑要点》为主题作报告分享。

斩获殊荣，邦耀生物再受行业肯定

荣获“最具影响力创新疗法企业TOP20”

8月4日晚，在2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典上，经过企业报名、机构推荐、专家评审、交叉复核等层层评选，邦耀生物通过在年度价值增长表现、创新突破表现、社会责任表现等多个维度上的优异表现，获评“2022中国生物医药产业价值榜——最具影响力创新疗法企业TOP20”，邦耀生物合伙人、生产和CMC副总裁谭炳合博士受邀代表企业上台领奖。

颁奖典礼现场，谭炳合博士代表企业领奖

此次斩获“最具影响力创新疗法企业”的殊荣，是对邦耀生物的行业影响力及科研创新力的一次肯定。目前，邦耀生物以基因编辑技术为核心已成功搭建5大技术平台，多个IND项目进入申报阶段。如最近在2022年5月31日，邦耀生物的“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”的临床申请获得国家药监局药品审查中心（CDE）受理（受理号：CXSL2200236）。BRL-101主要适应症为β-地中海贫血（地贫），是基于邦耀生物自主研发的造血干细胞平台（ModiHSC^®）开发的造血干细胞基因疗法。

当前，邦耀生物利用自主开发的基于基因编辑技术的造血干细胞平台(ModiHSC^®)在治疗β0/β0型重度地贫患者的临床试验中已取得了良好的效果。自2020年7月以来，邦耀生物和中南大学湘雅医院及中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院合作，基因治疗多例β地贫患者已治愈出院，且已摆脱输血依赖，过上了健康人的生活。其中湘雅的2例患者摆脱输血依赖已2年，这是亚洲首次通过基因编辑技术治疗地贫，也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例。2022年8月4日，该项临床试验成果发表在国际顶级医学学术期刊Nature Medicine（影响因子：87.241）。这一事件也代表了国内基因编辑治疗在临床研究方面的突破性成果。

‍还值得一提的是，邦耀生物在地贫领域的突出性成果已选入到第二版《中国地贫防治蓝皮书》(2020)的治疗方法部分。此外，相比其它β-地贫基因疗法动辄上千万，邦耀生物造血干细胞基因疗法则更为高效、便捷和安全，具有靶向性好、安全性高、作用范围广、治疗效果显著等优势，可以做到一次治疗终身治愈；并且成本可极大降低，有望成为更惠及大众的疗法。

未来，邦耀生物将始终坚持以“以基因编辑引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，希望通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代，与全球创新生物医药生态链企业一起，以加快推进创新药物的转化与落地，从而造福全球遗传疾病及恶性肿瘤患者！